8月27日,豪森药业母公司翰森制药(HK3692)发布2024年上半年业绩公告。报告期内,公司实现营业收入65.06亿元,同比增长约44.2%;净利润27.26亿元,同比增长约111.5%。
研发投入持续加大,创新成果丰硕
翰森制药在研发上的投入不遗余力,报告期内研发开支约11.96亿元,同比增长约28.7%,占总营收比例约18.4%。公司创新药与合作产品销售收入约达50.32亿元,同比增长约80.6%,占总收入比例已上升至77.4%,体现了公司向创新驱动型制药企业转型的决心和成效。
截至目前,翰森制药已有7款创新药成功上市,其中6款为自研产品,1款为引进产品,适应症广泛覆盖抗细菌感染、抗病毒、抗肿瘤、糖尿病、罕见病等多个治疗领域,且全部纳入国家医保目录。
翰森制药在研发管线上同样表现出色。公司现有30多个创新药正在开展超过50项临床试验,多个重点产品研发取得关键进展。报告期内,公司首次获批临床的重点创新药包括HS-10501片(拟用于治疗2型糖尿病和成人肥胖症)、HS-10398胶囊(拟用于治疗免疫球蛋白A肾病和膜性肾病)等,为公司未来的业绩增长奠定了坚实基础。
市场布局优化,国内外市场同步拓展
翰森制药不仅在国内市场持续深耕,还积极推进国际化战略。在国内,公司凭借强大的研发实力和丰富的产品线,特别是在抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统、代谢及自身免疫等治疗领域的显著成果,进一步巩固了市场地位。
在国际市场上,公司通过“License-in”和“License-out”等多种合作模式,积极与国际知名企业开展合作,引进先进技术和产品,同时推动自有创新药物的全球化布局。
License in方面,2024年翰森制药共达成3项BD合作:3月与普米斯就HS-20117(EGFR/c-Met ADC)药物在全球合作区域内扩大合作;4月获得荃信生物独家许可,在中国开发和商业化HS-20137单抗,这是适用于银屑病和克罗恩病的创新候选药物,已启动多项临床研究,在中国的最高研发阶段为Ⅱ期临床试验;8月获得麓鹏生物LP-168(BTKi)非肿瘤适应症中国权益,创新管线进一步增强。
License out方面,公司授权GSK出海的在研产品HS-20093(B7-H3)近期获美国FDA突破性疗法认定,这标志着翰森制药的创新药物在国际上得到了高度认可。此外,公司还积极寻求自有管线产品的对外许可机会,已完成多项对外授权许可,为公司的国际化战略注入了新的动力。
翰森制药在2024年上半年的财务数据中展现出了强劲的增长势头和稳健的财务表现。公司在创新药研发、市场拓展及国际化进程等方面均取得了显著成果,为公司的长远发展奠定了坚实基础。
